Última modificación: 2023-03-18
Resumen
Introducción.La drepanocitosis o anemia falciforme (sicklemia) es la enfermedad hereditaria más común en el mundo, la cual ocasiona una alta morbimortalidad en niños y adultos. Cuba desarrolla un programa de prevención de dicha enfermedad con la detección de gestantes portadoras y la realización del diagnóstico prenatal a las parejas de alto riesgo. El análisis del programa de diagnóstico prenatal de esta enfermedad en la provincia de Matanzas durante 40 años evidenció la necesidad de mejorar el asesoramiento genético a las familias afectadas. Objetivo. Contribuir al mejoramiento del asesoramiento genético y prevención de la anemia falciforme en el municipio Matanzas.Método.Estudio descriptivo transversal en áreas de salud de Matanzas donde se aplicó el método clínico para el adiestramiento de los médicos, enfermeras de consultorios médicos y familias sobre anemia falciforme, así como métodos educativos expositivos, las charlas, talleres, discusión en grupos.Se utilizaron las redes sociales, medios de difusión masiva, propagandas en murales y charlas en centros de estudio y trabajo. Resultados.Se han visitado 18 familias en sus viviendas donde existen mujeres en edad reproductiva, se han ofrecido 9 charlas y/o talleres educativas en centros de trabajo y escuelas. Se creó un grupo de whatsapp con los asesores genéticos y médicos de los grupos básicos de trabajo. Se ha presentado este tema en las reuniones del PAMI municipal para mejorar el diagnóstico prenatal en las gestantes. Conclusiones. Se ha mejorado el conocimiento en la atención primaria de salud sobre el asesoramiento genético para prevenir el nacimiento de niños con esta enfermedad.
Citas
1-Baralis Aragón P,Bonilla Alvarez G, Ye Ng LYM. Drepanocitosis en embarazo.Rev Med Sinergia. [Internet]. 2020 [citado 2022 Feb 4 ] ; 5 (12). Disponible en :
https://doi.org/10.314434/rms.v5i12.621
2-Queiro Verdes T.Cribado neonatal de la anemia falciforme. Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS. Axencia de Avaliación de Tecnoloxías Sanitarias de Galicia;2013.
3-Cuadra Brown YA, Alvarez Valiente HG, Pineda Barroso N, Góngora Subiros A, Ferrer Cuadra JJ. Hemoglobinopatía SS y SC en lactantes. Repercusión de una paternidad no responsable. MEDISAN .[Internet].2013[citado 2022 Feb 4 ] ;17(5):774-783. Disponible en:
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=368444992005
4-Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas.Enfermedad de células falciformes-Guía de Práctica Clínica.SEHOP [Internet].2019 [citado 2020 Dic 8 ] Disponible en:
http://www.sehop.org/wp-content/uploads/2019/03/Gu%C3%ADa-SEHOP-Falciforme-2019.pdf
5-Campos Cuevas N, Ruiz Juan Y, Calvo Díaz MM, Evora Gournalusse TM, Raymond Lobaina H, Abad Lobaina TL. Evaluación del programa de prevención de anemias por hematíes falciformes desde 1989 a 2013 en Guantánamo. Rev Inf Cient. [Internet].2015[citado 2022 Feb 4 ];89 (1):68-77 Disponible en:
6-Morales-Indiano C. Diagnóstico diferencial de las hemoglobinopatías.Educ Cont Lab Clín. 2017;28: 53-71
7-Traeger-Synodinos J, Harteveld CL, Old MJ et al.EMQN Best Practice Guidelines for molecular and haematology methods for carrier identification and prenatal diagnosis of the haemoglobinopathies. European Journal of Human Genetics 2015: 426-437
8-Zavala GL, Viera W, Castillo GE, Mejia GE,Bustillo PL, Fajardo EL, Chinchilla DA, Rodríguez GA, Valeriano ME, Mejia Caballero K. Prevalencia de anemia drepanocítica en población de la comunidad de San Juan, Yoro. Rev Fac. Cienc. Med. 2014;11 (1)
9-González Gilart G, Salmón Gainza SL. Hidroxiurea en el tratamiento de niños y adolescentes con drepanocitosis. MEDISAM. 2012;16 (6): 881-887
10- Garcés Mendoza MC, Escobar Paredes DA.Fenotipificación de un caso de anemia de células falciformes.REv Cient Cienc Méd. 2019. ;22 (1):68-72
11-Ware RE, de Montalembert M, Tshilolo L, Abboud M.Sikle Cell Disease. Lancet. 2017; 3900 (10091):311-23
12-Chaves W, Amador D, Sánchez J. Anemia de Células Falciformes. Repert med cir. [Internet].2014[citado 2022 Feb 4 ];23 (3):221-5 Disponible en:
https://wwwfucsalud.edu.co/sites/default/files/2017-01/anemia%20DE%20CE%CC%81LULAS%20FALCIFORMES.pdf
13-Steinberg MH, Golmand L, Schafer AL. Drepanocitosis y otras hemoglobinopatías. eds Golmand Cecil Tratado de Medicina Interna.25th Ed.Barcelona:Elsevier; 2016.p. 1095-1104
14-Rojas E, Calderón E, Vidal MA, Arroyo F, García R, Tores LM. Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor. Rev.Soc Esp Dolor. [Internet].2015[citado 2022 Feb 4 ];22(4): 165-7 Disponible en:
http://scielo.isciii.es/pdf/dolor/v22n4/04_nota.pdf
15-Acuña C, Cuero K, Espitia K, Rojas R, Torres R. Anemia drepanocítica y situación en Colombia:revisión. Biociencias. [Internet].2017[citado 2022 Feb 4 ]; 3:65-75. Disponible en:
http://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/Biociencias/article/view/2242/2406
16- De la Torre HCA, Marcheco Teruel B. Impacto del programa de diagnóstico prenatal de anemia por hematíes falciformes en La Habana.2007-2010.Rev Cub Gen 2013;7 (3):31-35
17-Marcheco Teruel B. Impacto del programa de prevención de anemia por hematíes falciformes en Cuba:1982-2016.Anales Acad Ciencias Cuba. 2018;8 (1)
18-Erramouspe B, Eandi Eberle SJ. Conventional techniques applied to the diagnosis of haemoglobinopathies.Acta bioquímica clín latinoam. [Internet]2017 [citado 2022 Feb 4 ] ; 51 (3):325-32. Disponible en:
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572017000300007&Ing=es
19-Soler Noda G, Escalona Muñoz LZ, Peña Leyva K. Nuevos aspectos moleculares y fisiopatológicos de la anemia drepanocítica.Rev cubana med .2021 ;60 (1)
20-McGann PT, Hoppe C. The pressing need for point-of-care diagnostic for sickle cell disease:A review of current and future technologies. Blood Cells Molecules and Diseases. [Internet] 2017[citado 2022 Feb 4 ]; 67: 104-13. Disponible en:
http://doi.org/10.1016/j.bcmd.2017.08.010
21-Kato GJ, Steinberg MH, Galdwin MT. Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease. J Clin Invest. [Internet] 2017[citado 2022 Feb 4 ]; 127 (3): 750-60 Disponible en:
http://doi.org/10.1172/JC189741
22-Nayar S, Acharya S, Acharya R, Kishore S, Thakur B. sprectrum of Haemoglobinopathies: A Hospital Based Study in Uttaranhand. Journal of Clinical & Diagnostic Research. [Internet]2017[citado 2022 Feb 4 ] ;11(12):18-21 Disponible en:
http://doi.org/10.7860/JCDR/2017/31731.10947
23-Piel FB, Steinberg MH, Rees DC. Sickle Cell Disease. N Engalnd J Med. [Internet] 2017[citado 2022 Feb 4 ] ;376:1561-73. Disponible en:
http://doi.org/10.1056/NEJMra1510865